Tricor: il farmaco che migliora rapidamente le condizioni dei pazienti COVID19

I ricercatori della Hebrew University affermano che il Tricor (fenofibrato) potrebbe potenzialmente trasformare una malattia devastante, in una forma molto più gestibile di una lieve malattia respiratoria, con un test effettuato su diversi pazienti, dove 14 su 15 pazienti gravi sono stati staccati dai ventilatori

Tricor, abbassa gli alipidi e riduce l’infiammazione nei pazienti con coronavirus in 48 ore ed elimina la necessità di supporto di ossigeno entro cinque-sette giorni, come ha affermato uno studio della Hebrew University pubblicato lunedì. I recenti sforzi di vaccinazione in tutto il mondo sono stati ostacolati da molteplici varianti che sfidano i vaccini esistenti. Mentre l’infezione generalmente produce una malattia lieve, in alcuni pazienti può trasformarsi in una grave malattia infiammatoria, che richiede un intervento medico. Recentemente, il team del professor Yaakov Nahmias presso la Hebrew University di Gerusalemme ha riferito che il nuovo ceppo di coronavirus provoca un accumulo anomalo di lipidi, che sono noti per avviare una grave infiammazione in un processo chiamato lipotossicità.

L’anno scorso il team ha identificato il farmaco ipolipemizzante TriCor (fenofibrato) come un efficace antivirale, dimostrando che riduce il danno alle cellule polmonari e blocca la replicazione del virus. Questi risultati sono stati da allora confermati da diversi gruppi di ricerca internazionali. Uno studio condotto in più centri clinici in Israele è stato avviato lo scorso ottobre per supportare i risultati originali e cosi il team medico ha avviato uno studio clinico interventistico per il trattamento di pazienti affetti da COVID19 gravi presso il Barzilai Medical Center con il supporto di Abbott Laboratories.

Ora, il team della Hebrew University sta riportando risultati promettenti di uno studio clinico interventistico condotto da Nahmias e coordinato dal Prof. Shlomo Maayan, capo dell’Unità Malattie Infettive al Barzilai. In questo studio a braccio singolo sono stati trattati 15 pazienti col COVID19 ospedalizzati con supporto di ossigeno. Oltre alle cure standard, ai pazienti sono stati somministrati 145 mg/die di TriCor per 10 giorni e sono stati continuamente monitorati per la progressione della malattia e gli esiti.

“I risultati sono stati sorprendenti”, ha condiviso Nahmias. “I marcatori di infiammazione progressiva, che sono il segno distintivo del COVID19 peggiorativo, sono diminuiti entro 48 ore dal trattamento. Inoltre, 14 dei 15 pazienti gravi non hanno richiesto supporto con ossigeno ad una settimana dal trattamento, mentre i dati storici mostrano che la stragrande maggioranza dei pazienti gravi trattati con lo standard di cura richiede un lungo supporto respiratorio”, ha aggiunto. Questi risultati sono promettenti poiché TriCor è stato approvato dalla FDA nel 1975 per l’uso a lungo termine e ha un forte record di sicurezza. “Non ci sono proiettili d’argento”, ha detto Nahmias, “ma il fenofibrato è molto più sicuro di altri farmaci proposti fino ad oggi, e il suo meccanismo d’azione lo rende meno probabile che sia specifico per la variante”.

“Tutti i pazienti trattati con Tricor, sono stati dimessi entro meno di una settimana dall’inizio del trattamento e sono stati dimessi per completare il trattamento di 10 giorni a casa, senza che siano stati segnalati eventi avversi correlati al farmaco”, come osservato Maayan. “Inoltre, un minor numero di pazienti ha riportato effetti collaterali COVID19 durante il loro appuntamento di follow-up di 4 settimane”, ha aggiunto. Questi risultati preliminari offrono la promessa di alleviare i sostanziali oneri sanitari sperimentati dai pazienti che sopravvivono alla fase acuta del COVID19″, ha affermato. I ricercatori hanno sottolineato che, sebbene i risultati siano stati estremamente promettenti, solo studi randomizzati controllati con placebo possono servire come base per le decisioni cliniche. “Siamo entrati nella seconda fase dello studio e stiamo attivamente reclutando pazienti”, ha affermato Nahmias, osservando che due studi di Fase 3 sono già stati condotti in Sud America, Stati Uniti e Israele.